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Primeras Vacunas COVID-19 No Detendrían Contagios, Solo Evitarían Síntomas Graves

Científicos afirmaron que las primeras vacunas vs COVID-19, tendrán el propósito de evitar más muertes, más no de detener la propagación

STAFF/@michangoonga

Imagen Ilustrativa

Pese a que todos esperamos que con la salida de las nuevas vacunas contra el COVID-19, podremos volver a la normalidad, esto no será así, pues fue lo que aseguraron algunos expertos que intervinieron el fin de semana en la conferencia de clausura del XLIV congreso de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica.

De acuerdo con los científicos, esto se debe a que las primeras vacunas que se aplicarán, serán para prevenir que la enfermedad se agrave y evitar muertes, más no para detener la transmisión del coronavirus.

Expertos señalaron que “en teoría una vacuna eficaz y con la capacidad de interrumpir la transmisión del virus podría frenar la pandemia siempre que se haga una vacunación masiva”.

Además confirmaron que esto no va a suceder con las primeras vacunas contra el COVID-19, cuya aplicación se debe enfocar en grupos prioritarios, los cuales están integrados por personal de la salud, y personas de alto riesgo, antes de que se inicie la vacunación masiva.

“Todo apunta a que las primeras vacunas estarán más enfocadas a evitar las muertes y los ingresos hospitalarios por enfermedad grave, por lo que no tendrían un efecto sobre la transmisión”, afirmó Octavio Augusto Leite, experto de la SEICAP.

Por otro lado, el experto se pronunció a favor de que grupos específicos de niños con inmunodeficiencias primarias sean incluidos entre los grupos de atención prioritaria, debido a su elevado riesgo de contraer COVID-19.

“Existen datos de menores que han padecido COVID-19 de forma severa y con las complicaciones asociadas, como el síndrome inflamatorio multisistémico” mencionó.

Cabe señalar que de acuerdo con la farmacéutica GSK, actualmente existen un total de 213 vacunas en diferentes fases de desarrollo; de todas ellas, 52 se encuentran en fase de desarrollo clínico. Al completarse la fase 3, deben pasar el proceso de revisión y aprobación regulatoria.

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