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Ordenan Suspender Consumo Y Venta De Ranitidina En México

Dicho producto es una de las medicinas más recetadas y utilizadas para tratar úlceras, reflujo gastroesofágico y aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido

STAFF/@michangoonga

Luego de confirmar que está elaborado con la sustancia impura N-nitrosodimetilamina (NDMA), la cual incrementa el riesgo de desarrollar cáncer, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)  emitió un comunicado instruyendo la suspención en el consumo, la fabricación y comercialización de medicamentos con ranitidina.

Junto con ello el organismo pidió al personal médico de las instituciones públicas a no prescribir medicamentos que contengan ranitidina, así como ordenar a  las farmacias y distribuidores que dejen de comercializarlos, y a los titulares de los registros sanitarios suspender la fabricación, distribución y venta de esos productos.

Como antecedente de dicha medida tenemos que el pasado día 5 de este mes la Cofepris informó que se encontraba evaluando los riesgos sanitarios a la salud de la población mexicana debido a la posible presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en los medicamentos que contienen ranitidina.

Y es que los estudios científicos han encontrado que la N-nitrosodimetilamina en concentraciones por encima del límite considerado seguro y durante largos períodos de exposición, puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer,  estipuló la dependencia.

Pero en esos momentos la Cofepris no contaba con la evidencia suficiente para sugerir la suspensión de los tratamientos con ranitidina, “el riesgo de suspenderlo es mayor que el de la probable exposición al NDMA” expuso el organismo.

Para este martes 29, mediante comunicado, la Cofepris ordenó la suspención de la fabricación, comercialización y consumo de los medicamentos con ranitidina, con base en la información compartida a través del Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica y de las redes de información de las agencias regulatorias, según indicó.

Paralelamente explicó que “se encuentra en comunicación con los titulares de los registros sanitarios de los medicamentos en México, que en su formulación contienen ranitidina, para establecer las medidas conducentes que garanticen la seguridad del producto”.

Cabe mencionar que la ranitidina es una de las medicinas más recetadas y utilizadas para tratar úlceras, reflujo gastroesofágico y aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison; el producto de venta libre se emplea para prevenir y aliviar la acidez estomacal asociada con la indigestión ácida.

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